Hanrêcap : Forum handicap d’échange et d’entraide technique Vous êtes confronté, directement ou indirectement à un obstacle technique lié au handicap ? Vous recherchez une réponse à un problème matériel ?
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"Journalistes-Reporters-Solidaires" L'info par les membre du forum Hanrêcap
Jeudi 01 Juillet:L'info par Jean Pierre :
Fête de fin d’année de l’IME « La Cigale » à Nîmes Vendredi 02 Juillet
Cette année, la fête de fin d’année se déroulera à l’IME. Le thème sera "la Fête foraine"
A cette occasion, Hanrêcap tiendra un stand.
Nous nous rendrons disponibles pour expliquer le fonctionnement de notre association. Des ordinateurs seront à la disposition et les parents pourront s’initier au fonctionnement du forum.
Mardi 13 Avril: L'info par Nicolas
Pour le gouvernement : une allocation au niveau du Smic serait contreproductif !
Le gouvernement a rejeté mercredi l’idée de créer une allocation au niveau du Smic pour les personnes hadicapées, comme le réclame le collectif d’association « Ni Pauvres ni Soumis », estimant que de nombreuses personnes y perdraient financièrement.
« Le gouvernement a examiné attentivement la proposition d’instaurer un revenu minimum individuel d’existence en lieu et place de l’Allocation adulte handicapé (AAH) », a déclaré à l’Assemblée nationale la secrétaire d’Etat à la Famille et à la Solidarité, Nadine Morano.
La création d’un « revenu égal au Smic brut conduirait logiquement à revoir l’attribution automatique de certains droits, notamment la demi-part fiscale supplémentaire » accordée aux personnes victimes d’un fort handicap ou encore l’exonération de la taxe d’habitation, a affirmé Mme Morano.
« Les impacts montrent qu’il y aurait 40% de perdants (avec une) perte moyenne d’environ 263 euros par mois » a-t-elle poursuivi, en réponse à une question du député UMP de la Loire Jean-François Chossy.
Les associations demandent aussi que le revenu soit individualisé et non pas calculé en fonction des revenus de tout le foyer, de façon à éviter une certaine dépendance entre conjoints.
Mais, explique-t-on dans l’entourage de Mme Morano, le mode de calcul actuel est plus avantageux car il permet de verser une allocation plus élevée. « Le nombre de perdants atteint 60% chez les couples avec enfants et 80% pour les familles monoparentales », selon Mme Morano.
Des milliers de personnes sont descendues samedi dans les rues pour réclamer un « revenu minimum d’existence » au niveau du Smic (environ 1.000 euros).
Nicolas Sarkozy a promis la hausse de l’AAH de 25% étalée jusqu’en 2012. Elle se montera à partir de jeudi à 693 euros par mois pour une personne seule.
Le seuil de pauvreté est situé aux alentours de 900 euros par mois.
Paris, 2 avril 2010 (AFP)
Lundi 29 Mars :L'info par Nicolas: LE MONDE.FR | 27.03.10 | 17h06
L'allocation handicapée sera revalorisée de 25 % d'ici 2012
Le ministre du travail, Eric Woerth et la secrétaire d'Etat à la Famille Nadine Morano ont affirmé samedi 27 mars, jour de mobilisation de handicapés, qu'ils tiendraient l'engagement présidentiel de rehausser de 25 % l'allocation adulte handicapés (AAH) d'ici 2012.
Cette revalorisation constitue une promesse de Nicolas Sarkozy aux associations qui réclament de meilleures ressources et ont organisé des actions symboliques dans une vingtaine de villes. Les manifestants, dont beaucoup étaient en fauteuil roulant, ont symboliquement tourné en rond sur le parvis pour symboliser "l'immobilisme des politiques".
SEUIL DE PAUVRETÉ
Cette journée de mobilisation nationale, deux ans après une manifestation à Paris qui avait réuni entre 16 et 35 000 personnes, était organisée par le collectif "Ni pauvre ni soumis". Le collectif demande un revenu minimum d'existence proche du Smic (environ 1 000 euros net) alors que l'AAH, touchée par 850 000 personnes, s'élève à 682 euros. En 2008, elle est passée de 628 euros à 652 euros, puis à 682 euros en 2009. Au 1er avril, elle atteindra 696 euros, puis 711 euros au 1er septembre.
Pour Michel Bliot de l'Association française des sclérosés en plaques, "le seuil de pauvreté [900 euros selon l'Insee] ne sera même pas atteint avec les 25 % d'augmentation promises par Nicolas Sarkozy pendant son quinquennat". "Nous demandons la création d'un revenu d'existence, car 680 euros par mois, ce n'est pas un niveau décent pour vivre dignement", a ajouté le responsable lors d'une prise de parole au Trocadéro.
Le ministère du travail souligne néanmoins qu'à partir du 1er juin le cumul entre l'AAH et des revenus du travail sera facilité. "Les bénéficiaires en emploi pourront cumuler AAH et revenus professionnels jusqu'à 1,3 fois le Smic", indique le communiqué.
mardi 23 Mars :L'info par Le MIDI LIBRE
<!--[if !supportLists]--><!--[endif]-->Handicap : Les villes de la région ont encore beaucoup à faire pour leur accessibilité
Une récente enquête nationale de l’Association des paralysés de France (APF) dresse un tableau de l’accessibilité dans les chefs-lieux des 96 départements du pays. Et les villes de la région ne brillent pas franchement dans ce classement. Si Perpignan décroche une honorable 27e place, Montpellier (57e) mais surtout Nîmes (68e), Rodez (85e) et Carcassonne (86e) sont des villes "plombées" par le manque d’équipements municipaux et de transports accessibles. Bref, à cinq ans de la date butoir fixée par la loi de 2005 pour une "mise aux normes" beaucoup reste encore à faire. Un tour d’horizon éclairant. Et assez édifiant.
Ne tirez pas sur les municipalités ! Presque un cri du cœur poussé, de concert, par les différents responsables des antennes départementales APF (Association des paralysés de France) de la région. Pourtant, à la lecture du classement national récemment publié par L’Express, on pourrait croire que les handicapés languedociens souffrent d’un déficit chronique d’accessibilité. « Mais ce classement est déconnecté des politiques municipales en la matière », Selon lui, le grand mérite d’une telle étude est surtout d’aider à « enclencher une bonne dynamique avec les élus. Tous ensemble, on doit cibler les besoins et avoir une démarche pragmatique. » Dolorès Orlay-Moureau, directrice de l’APF du Gard, tient le même langage mesuré. « Il y a déjà eu un gros travail de fait mais les municipalités comme Nîmes n’ont pas les moyens financiers pour bien appliquer la loi de 2005. »
Niveau agglomération, ça paraît fonctionner. « Un chargé de mission travaille et nous serons très vigilants. Les bus sont déjà partiellement adaptés, les bâtiments publics sont à peu près accessibles. » La responsable associative reconnaît néanmoins avoir des problèmes avec les petits commerces. « Nîmes est une ville historique. On rencontre donc régulièrement des soucis avec les Bâtiments de France… »
Vu des hauts plateaux lozériens, le dossier n’est guère plus avancé. « A Mende, la commission communale d’accessibilité ne s’est réunie qu’une fois, fin 2008. » Pour Jean-Michel Guy, directeur de l’APF de Lozère il reste donc beaucoup de travail à faire. « Il existe un plan de mise en accessibilité de la voirie. Mais ça prendra du temps. » D’autant que les discussions régulières avec les services techniques municipaux génèrent « des prises de bec. » Malgré tout, la mairie - comme la préfecture - sont accessibles. Les locaux du conseil général doivent encore se mettre aux normes. Et les deux lignes de bus urbains équipées « souffrent d’un matériel défectueux ».
Derrière les remparts de Carcassonne, Roger Joulia, directeur de l’APF audoise, développe un point de vue aussi rugueux qu’un pilier du RC Narbonne. « Il n’y a aucune volonté politique ! Presque cinq ans ont déjà été bouffés depuis la création de la commission communale ! »
Mais ça bouge. Doucement. Et depuis peu. « Des décisions concrètes ont été prises le 10 février dernier. Un groupe de travail sur l’accessibilité a vu le jour. Ça nous réchauffe le cœur même si, à un moment, il aurait presque fallu que l’APF de l’Aude organise une tombola pour payer les timbres de tous les courriers que nous avons envoyés ! »
L’échéance 2015 sera-t-elle tenue ? Considérant, selon l’APF, que 10 % de la population générale est touchée par un handicap (moteur, visuel, mental), les 250 000 personnes handicapées de la région doivent l’espérer. « Nous, on souhaite surtout avoir déclenché de véritables dynamiques du changement sur la plupart des communes », confie Emmanuel Loustalot. « On est au milieu du gué.»
A l’image de ces élèves à qui l’on donne du « peu mieux faire », les grandes villes de la région semblent "condamnées" à travailler sur le moyen et long terme. Et, pourquoi pas, de s’inspirer de Nantes, premier au tableau d’honneur de l’accessibilité. nuance Emmanuel Loustalot, directeur de l’APF de l’Hérault.
Vendredi 12 Février 2010 :L'info par Jean Pierre
Ne manquez pas ce reportage sur la chaine télévisée LCP
<!--[if !vml]--><!--[endif]-->VENDREDI 12 FÉVRIER 2010 / 21H00
Omar Koussih, 19 ans, vit avec sa famille à Rabat, au Maroc.
Depuis sa naissance, il souffre d'amyotrophie spinale. Afin qu'il bénéficie d'une éducation scolaire, Faouziah, sa mère, a quitté son poste de fonctionnaire pour créer une école primaire. C'était la seule solution.
Aujourd'hui, grâce à une souris spéciale, qui lui permet d'actionner les lettres sur l'écran de son ordinateur, Omar écrit, admirablement. Des poèmes, des lettres ou des messages électroniques, par lesquels il tente d'attirer l'attention sur son sort et sur celui de millions de handicapés.
Au-delà de son cas, Rita Lahlou et Patrice Barrat ouvrent le débat et interpellent.
Quelle scolarisation pour les personnes handicapées ? Quel travail pour elles ? Quels accès ? Quels droits ? Quel regard entre les handicapés et la société ? Les réponses, elles sont au Maroc, en France, au Japon, aux Etats-Unis.
... la suite dans ce reportage sur LCP.
Je suis styliste, mes associés et moi même avons développé une ligne de vêtements adaptés pour faciliter l'habillage aux femmes paraplégiques et hémiplégiques, ou simplement aux femmes qui ont du mal à s'habiller.
Lundi 21 Décembre 2009 :Nouvellement inscrite sur notre forum, Sandy souhaite faire passer un petit message : L'info par Sandy
Je suis styliste, mes associés et moi même avons développé une ligne de vêtements adaptés pour faciliter l'habillage aux femmes paraplégiques et hémiplégiques, ou simplement aux femmes qui ont du mal à s'habiller.
La coopérative EREBIA est née d’une rencontre : celle d’un consultant, qui capitalise une trentaine d’années d’expériences dans l’industrie du textile et d’une jeune styliste, tournée depuis ses études vers la confection d’habits pour personnes handicapées...
...La coopérative propose une ligne de vêtements pour femmes, avant d’élargir l’offre aux hommes et aux enfants handicapés....
...Le positionnement de l’entreprise coopérative est de proposer une gamme d’habits adaptés aux personnes handicapées au même prix qu’une offre pour personnes valides.
Des produits techniqueset ergonomiques
Les vêtements sont confectionnés à partir de matériaux techniques, comme du tissu thermorégulateur, et de matière naturelle, comme de la viscose de bambou, une pâte utilisée pour réaliser du tissu. Un stylisme axé sur l’ergonomie qui devra répondre à une exigence, celle de l’utilisation simple et rapide. Pour cela les ouvertures seront composées de systèmes d’aimants. Des produits adaptés pour des personnes paraplégiques ou hémiplégiques, qui ne seront plus obligées d’acheter des habits classiques pour ensuite les adapter de manière artisanale.
Pour en savoir plus, vous pouvez laisser un message à Sandy sur ce forum.
Lundi 04 Janvier 2010 :
Bonne Année 2010 à tous les membres et visiteurs du Forum Hanrêcap !
Continuez à être nombreux à venir partager et publier dans nos pages !
Lundi 21 Décembre 2009 : L'info par Gwennaëlle
SALON ENERGIE MEDICAL
La Grande Motte 34280
Mardi 15 décembre nous avons été invités à La Grande Motte au Salon Médical organisé par le Groupe Gaillard.
L'organisation du salon était parfaite, que ce soit au niveau du parking que de l'accueil... merci encore pour les cadeaux de bienvenue !
De nombreux exposants étaient présents, couvrant toute la palette de matériel proposés aux patients et aux professionnels.
Une initiative très intéressante qui permet de décentraliser les salons médicaux dans notre région.
Mardi 24 Novembre 2009 :L'info par Fleur
Le cri muet de Rom Houben
Pendant 23 ans ses médecins l’ont cru dans le coma…
… Mais ce patient belge était en fait éveillé et comprenait parfaitement tout ce qui se passait autour de lui. Il était simplement incapable de communiquer car emprisonné dans un corps totalement paralysé.
Grâce à l'aide d'une assistante, Rom Houben (D) peut aujourd'hui communiquer via un clavier spécial relié à un ordinateur
"Je criais, mais aucun son ne sortait". Considéré depuis 23 ans comme étant dans un état végétatif, Rom Houben, aujourd’hui âgé de 46 ans, est enfin sorti du silence.
Grâce à la persévérance de sa famille et à un médecin, cet homme victime d’un accident de la route en 1983 et soigné depuis dans un hôpital de Liège, où on le considère très vite dans un coma végétatif, vit une véritable renaissance.
" J’ai toujours su que notre fils était toujours là," a affirmé sa mère Fina Houben au magazine allemand Der Spiegel, qui relate cette histoire incroyable.
Elle frappe alors à toutes les portes, allant même jusqu’à consulter plusieurs fois un spécialiste aux Etats-Unis. C’est finalement un expert belge, le Dr Steven Laureys, qui se rend compte il y a trois ans que le diagnostic médical rendu pour son fils est effectivement faux. Le cerveau de Rom Rouben est intact !
Grâce à un clavier spécial relié à un ordinateur qu’il a appris à utiliser et sur lequel il arrive aujourd’hui à taper des mots, Rom Rouben peut aujourd’hui témoigner de son calvaire, muré dans le silence pendant plus de 20 ans alors qu’il entendait et comprenait tout ce qui se disait autour de lui.
" J’ai été le témoin de ma propre souffrance lorsque les médecins et infirmières tentaient de me parler et finissaient par renoncer", raconte-t-il. "Tout le temps je rêvais à une vie meilleure. La frustration est un mot trop faible pour exprimer ce que je ressentais", a-t-il ajouté.
"Je veux lire, parler à des amis par ordinateur, et goûter à la vie maintenant que les gens savent que je ne suis pas mort", affirme aujourd’hui Rom Rouben, qui prévoit de raconter son expérience dans un livre.
Une histoire incroyable et terrible qui cette fois-ci connaît un dénouement heureux mais qui relance le débat sur les difficultés de diagnostic s’agissant des personnes plongées, ou pas, dans le coma...
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